Dostinex 0,5 mg Pfizer Labs | ASC-0125

6,00€
  • Fabricant :Pfizer
  • Modèle :ASC-0125
  • Disponibilité :En Stock
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Description Dostinex 0,5 mg de Pfizer Labs

Dostinex 0,5 mg Pfizer Labs - agoniste sélectif des récepteurs de la dopamine ! Cet agent est très spécifique dans son action, avec une forte affinité pour le récepteur de la dopamine D2 et une faible affinité pour les récepteurs de la sérotonine et de la 5-HT2-sérotonine.

C'est la seule hormone peptidique contenant une chaîne de 199 acides aminés. Cela la rend similaire à l'hormone de croissance (bien que légèrement plus grosse), qui se compose de 192 acides aminés. Cependant, toute ressemblance entre ces deux hormones se traduit par une structure. La prolactine n'est pas un agent anabolique (du moins pas pour les muscles squelettiques), mais une hormone de lactation.

Pour l'essentiel, sa valeur physiologique se manifeste chez la femme et elle se manifeste pendant la grossesse lorsqu'elle contribue à la production de lait. Le Dostinex de Pfizer Labs est aussi parfois utilisé pour supprimer la lactation post-partum si un besoin médical particulier le justifie.

Chez l'homme, la prolactine n'a pas de valeur thérapeutique connue, et des taux élevés sont associés à l'impuissance, à l'infertilité, et parfois même à la gynécomastie (son rôle causal ou non reste ici l'objet de nombreuses contestations).

Bien que presque jamais associée aux hommes, des niveaux élevés de prolactine ont en fait été associés à la gynécomastie lactique dans un très faible pourcentage des médicaments stéroïdiens. avec l'utilisation d'athlètes en France.

Contre-indications à l'utilisation Dostinex de Pfizer Labs

Dostinex 0,5 mg présente un certain nombre de contre-indications :

  • Hypersensibilité à la cabergoline ou à d'autres composants du médicament et à tout alcaloïde de l'ergot de seigle.
  • Troubles cardiaques et respiratoires dus à des modifications fibrotiques ou à des antécédents de telles affections.
  • Dans le cadre d'un traitement à long terme : signes anatomiques de pathologie de l'appareil valvulaire cardiaque (tels que épaississement des feuillets valvulaires, rétrécissement de la lumière valvulaire, pathologie mixte de rétrécissement et de sténose valvulaire), confirmés par une étude échocardiographique (EchoCG), réalisée avant le début du traitement.
  • Administration chez les enfants et adolescents de moins de 16 ans (la sécurité et l'efficacité du médicament n'ont pas été établies).
  • Intolérance au lactose, déficit en lactase, malabsorption du glucose-galactose.
Specifications
Substance active
Cabergolina
Ingrédient actif, mg
0,5
Formulaire de décharge
Comprimés
1 comprimé, mg
0,5
Fabricant
Pfizer Labs
Emballage de marchandises
1 comprimé, Emballage (8 comprimés)
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